国产西药注射剂首次通过FDA认证获准在美上市

　　

　　新华网北京1月30日电(记者 颜昊 胡浩)美国食品和药品管理局(FDA)北京办事处29日向记者证实，江苏恒瑞医药股份有限公司生产的抗肿瘤药伊立替康注射剂通过FDA美国通用名药物注册认证，成为通过该认证的首款国产西药注射剂。

　　FDA发言人帕特·艾尔辛那威说，恒瑞公司获得批准的伊立替康注射剂为通用名药(非专利药)，共有两种剂量的产品被列入FDA通用名处方药目录。

　　据中国医药企业管理协会会长于明德介绍，这是中国本土制药企业生产的西药注射剂首次获得FDA通用名药认证。获得该认证意味着该注射剂产品可以正式在美国上市，也打开了参考FDA标准的其他海外市场的大门。国产注射剂获得FDA认证对落实中国制药走出去战略具有里程碑的意义，对中国制药业发展是极大的鼓舞。

　　江苏恒瑞医药董事长孙飘扬介绍，该公司2006年初开始进行针对美国市场的制剂开发和产品注册申报工作。恒瑞医药于2008年6月向FDA递交伊立替康注射剂注册申请。经过历时五年的努力，这款国产西药注射剂于2011年12月通过FDA正式批准。

　　伊立替康注射剂为美国辉瑞制药公司最先研发，被西医临床用于成人转移性大肠癌的治疗，以及一些化疗失败患者的辅助治疗。辉瑞公司原研药在美国的专利于2007年8月过期。

　　通用名药物在原料、配方等方面与原研药相同或近似，以远低于原研药的价格获得十分接近的疗效。根据国际货币基金组织数据，随着近年来一大批原研药专利集中到期，通用名药物全球市场规模已经超过500亿美元。

　　（责任编辑：林秀敏）