东诚生化：国内生化原料药行业的佼佼者

　　 医药行业不但与人们的生命健康息息相关，而且是全球经济的重要组成部分，被称为“永远的朝阳产业”，在各国的产业体系和经济增长中都起着举足轻重的作用。如今我国正值 “十二五”，随着新一轮医药卫生体制改革措施的出台实施，国内医药消费市场的巨大潜力逐渐显现，将有力地推动医药行业的快速发展。因此，作为国内生化原料药行业的佼佼者，烟台东诚生化股份有限公司登陆资本市场正当时。

　　研发能力强

　　 东诚生化深信研发活动是企业面向未来发展战略的重要技术支撑，管理层对此高度重视。目前，公司拥有在医药学领域受过良好教育的专职研发人员30人，占公司员工总数的7.73%。同时，公司聘请了两位享受国务院特殊津贴的资深行业专家和两位研究员担任研发技术顾问，为公司研发能力的提高、技术难题的解决和科研合作方面提供了有力的指导。在研发投入上，公司也从未松懈。多年来的研发投入占营业收入的比例一直保持在3%以上的高水平。

　　全力推崇技术创新

　　 公司全面推行技术创新，在始终贯彻“转化一代、储备一代、预研一代、构思一代”的基础上，制定了一系列奖励办法，注重加强对研发人员的激励。公司研发部和市场部还配备有专职信息人员，密切关注国内外肝素类、硫酸软骨素类产品的发展动向，以及全球产品研发的最新进展，为科研项目的选题立项提供依据。同时，公司还拥有提取、分离、纯化、冻干、发酵、分析检测等全套的进口设备和中试设备，其中主要检测仪器均由世界一流厂家生产。募集资金投资项目之一的“研发中心及质检项目”实施后，公司的研发场所及设施将得到进一步改善，为技术创新提供有力的物质保障。

　　优质产品获国际认可

　　 公司肝素钠原料药提取和纯化技术工艺简洁、环保、产成品质量好。硫酸软骨素提取和纯化技术工艺路线创新，对产品质量的可控程度高，监控指标简单。公司两种产品的质量均符合欧洲、日本和美国等国家和地区的药典标准，并通过主要国家和地区药政部门的市场准入许可。公司肝素钠原料药于2005年1月获得欧盟EDQM的CEP证书并于2010年续期，是肝素行业国内较早独立持有CEP证书的企业，而2009年2月则零缺陷通过美国FDA现场检查并于5月取得EIR工厂检查报告；在硫酸软骨素方面，公司于2006年7月通过了USP认证，被授权使用“USP认证”标志，是中国较早通过USP认证的食品补充剂成分生产企业；还于2010年5月获得了欧盟EDQM的CEP证书。

　　区位与客户资源优势凸显

　　受益于强大的研发实力、零缺陷的产品和良好的企业信用，公司已与全球行业内众多国际知名的生产商和经销商建立了稳定良好的合作关系，在原料药出口市场已具有较好的品牌和声誉。在肝素钠原料药的销售上，公司主要合作者为山德士、Merckle、Welding、Greencross、Chemi、Nizhpharm、GlandPharma等；而在硫酸软骨素的销售上，公司与IL-YANG、SAN -EI、Masung、NBTY、Schiff、Perrigo等公司建立了直接和间接的合作关系。目前，公司的产品90%以上出口国外，建立了广阔的销售网络。在重点开拓欧盟、美国、日本市场的同时，也已成功开发东欧、印度、俄罗斯、韩国和部分非洲国家的市场，产品销往全球30多个国家和地区。凭借着稳定的产品质量，据统计，2008年至2010年，公司在“肝素钠出口20强企业名单”中均位居第4位，2011年公司出口市场占有率位居第三位；而报告期内，公司在硫酸软骨素生产企业出口量排名中也位居前列。

　　放眼未来发展

　　 未来两年，东诚生化将立足区域优势，坚持走科技创新之路，以生化原料药为主，积极拓展制剂业务，进一步提高产品品种的多元化、高质量和高附加值，形成具有自主知识产权的产品阵容；通过技术创新、管理创新、专业的学术推广及募集资金投资项目，提升产品档次和盈利能力；产品销售上，出口与内销并重，确保在行业内的领先地位，扩大公司在国际市场上的影响力。