华兰生物流感疫苗车间通过新版GMP认证

　　⊙记者 覃秘 ○编辑 邱江

　　华兰生物今天公告，经国家食品药品监督管理局现场检查和审核批准，公司控股子公司疫苗公司的流感疫苗二车间及分装二区4号、5号、6号分装线符合药品新版GMP要求，通过GMP认证。

　　据公告，疫苗公司流感二车间原GMP证书有效期至2015年，因申请WHO预认证必须先通过我国的新版GMP认证，故疫苗公司提前向国家食品药品监督管理局申请新版GMP认证并顺利通过。通过新版GMP认证后，疫苗公司的流感疫苗项目具备了申请WHO预认证的资格。

　　“公司本来是血液制品和疫苗两条腿走路，受贵州血浆站被关停的负面影响，公司希望在疫苗方面有更多的发展。”一券商医药研究员向记者表示，通过新版GMP认证仅仅是个基本门槛，还得看公司后续的行动和效果。

　　“中长期来看，公司仍是血液制品和疫苗业务的优良标的。”上述券商研究员认为，部分血浆站被关停并不改变公司在血液制品行业内的地位。