长春高新公布控股子公司胶囊剂产品检验结果

　　证券时报网（www.stcn.com）05月28日讯

　　长春高新(000661)5月28日晚间公告，根据5月25日国家食品药品监督管理局网站公布的抽检结果，公司下属控股子公司—吉林华康药业股份有限公司（以下简称：华康药业，公司持有其51%股权）胶囊剂药品抽检结果存在一个批次胶囊产品铬含量超标情况，具体为血栓心脉宁胶囊（批号101105）。该批次问题胶囊来源于浙江省新昌县诚欣胶囊有限公司。华康药业从该供应商处采购的空心胶囊共计8494.36万粒，已投入生产7082.36万粒，现剩余1412万粒。在该供应商处采购的已投入使用及剩余的空心胶囊均送交了具有CMA国家计量认证标志的检验机构进行检验，只有批号为101105的血栓心脉宁胶囊存在铬超标问题。

　　公告称，根据国家食品药品监督管理局的规定，本次检验个别批次铬超标产品正在复验，复验结果如与本次发布结果不一致，以复验后公布的结果为准。批号为101105的血栓心脉宁胶囊产量为10150盒，截止到本次检测结果公布前已全部销售，销售收入19.3万元。

　　公告还称，在本次国家食品药品监督管理局通报铬超标胶囊剂药品基本查清抽检结果前，华康药业已于2012年5月21日完成了对该批次问题产品的召回工作，其中共召回上述问题批次产品70盒，另外剩余同批次12盒产品在华康药业化验室留样。2011年华康药业整体销售收入30291万元，本次胶囊剂产品铬超标产品的销售收入占华康药业整体销售收入的0.06%。本次召回的该批次问题胶囊产品损失1344元。