鲁抗医药公布胶囊剂药品抽检结果

　　证券时报网（www.stcn.com）05月29日讯

　　鲁抗医药（600789）5月29日晚间公告，25日，山东省食品药品监督管理局就山东省胶囊剂药品监督抽查情况进行通报，其中公司及所属子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司（以下简称“赛特公司”）共有2个批次的产品涉及铬超标情况。根据药监部门的抽查，公司生产的批号为1002074批阿莫西林胶囊（0.25g）铬含量超过国家《2010版中国药典》中关于铬含量的规定。因该批产品是《2010版中国药典》实施前进行生产的，当时执行的是《2005版中国药典》，没有铬含量此项标准。对此，山东省食品药品监督管理局已在通报中明确标明不予以行政处罚，公司已按时主动进行了召回。另外，赛特公司是公司的控股子公司，持股比例为54%，赛特公司生产的批号为111102的甲钴胺胶囊（0.5mg）铬含量为百万分之三，超过国家《2010版中国药典》中关于铬含量百万分之二的规定，已完成召回工作。

　　公告称，公司及赛特公司接到上述两批产品铬含量不合格的通知后，立即召开胶囊铬超标处理工作专题会议，成立召回应急处理小组，并根据销售区域情况又设立了药品召回工作组。公司及赛特公司药品召回组对一级、二级代理商以及终端逐级排查，现在召回工作已结束。截止目前，公司及所属子公司按照省、市食品药品监督管理局的规定，已完成所有上市胶囊剂产品的自检工作，铬含量指标均符合《2010版中国药典》的规定。

　　公告还称，公司销售批号为1002074的阿莫西林胶囊共22400盒；赛特公司批号为111102的甲钴胺胶囊共36920盒，上述两个批次胶囊剂对应的销售收入合计约为18万元，占产品销售总收入比例极小。上述事件对公司的正常生产经营活动不构成重大影响。