西南药业公布胶囊剂药品检测结果

　　证券时报网（www.stcn.com）05月29日讯

　　西南药业（600666）5月29日晚间公告，根据重庆市食品药品监督管理局25日通报：公司生产的批号为120109和111216、120310的阿莫西林胶囊铬含量超标。其中120109和111216批号产品已经对外销售，120310批号产品在库未销售。以上三批次产品的空心胶囊均采购自重庆汇祥胶囊有限公司。

　　公告称，经核实，上述三批次涉及铬含量超标的产品共计125550盒。公司现已对120310批号的阿莫西林胶囊共计41530盒进行库中封存，对已发出的120109和111216批号的阿莫西林胶囊共计84020盒发出召回通知，以上产品给公司带来的损失约40.18万元，约占公司年销售收入的0.03%，对公司主营业务收入影响极小。公司今年从重庆汇祥胶囊有限公司采购使用的胶囊为15800万粒，合计人民币109.38万元，已生产成品在库未销售胶囊产品12225.61万粒，合计人民币787.33万元，已生产发货胶囊产品为3782.04万粒，合计人民币243.56万元。现检测出不合格胶囊627.75万粒，合计人民币40.18万元。

　　公告还称，公司于重庆市食品药品监督管理局通报当日，即对上述涉及铬含量超标的药品要求客户单位就地封存、并按照国家《药品召回管理办法》将召回的胶囊剂药品退回公司，并申请食品药品监管部门监督销毁。公司将对已销售发出的涉及重庆汇祥胶囊有限公司的其余胶囊药品进行召回检验。公司按照国家药监部门要求自2012年5月1日起对在库的、新上市销售的胶囊剂药品进行批批检工作。同时，公司对供应商的质量体系进行严格审查，进一步加强质量检验工作。公司现有供应商所提供的空心胶囊，铬含量均符合国家规范标准。