辉瑞和百时美施贵宝或将主导血管稀释剂市场

　　新浪财经讯 北京时间8月29日晚间消息，分析师称，辉瑞(PFE)和百时美施贵宝(BMY)合作开发的血管稀释剂阿哌沙班(Eliquis)将在预防中风的血管稀释剂市场上占据领导地位，原因是其拥有“同类最佳”的临床试验结果，安全性和有效性均超出同类药物。

　　研究者在昨天于巴黎召开的欧洲心脏病学会年会上表示，与现有的标准治疗药物华法令(warfarin)相比，阿哌沙班这种日服二次的血管稀释剂能将大出血的风险降低31%，而大出血是血管稀释剂令人担忧的副作用之一。研究表明，与服用华法令的患者相比，服用阿哌沙班的病人的死亡风险可下降11%。

　　市场研究公司ISI Group和Leerink Swann & Co的分析师指出，辉瑞和百时美施贵宝目前在血管稀释剂市场上所占份额可能已经达到60%。根据Leerink Swann分析师的估测，华法令替代性药物的年度销售额将会达到70亿美元到90亿美元。ISI分析师马克-斯科恩巴姆(Mark Schoenebaum)称：“(阿哌沙班)降低大出血风险的效果十分显著，这胜过了其他任何事情。很明显，这种药物将成为市场上的领导者。”

　　Leerink Swann分析师谢莫斯-费尔南德斯(Seamus Fernandez)在今天发布的一份投资者报告中指出，昨天公布的阿哌沙班临床试验结果可能意味着，这种药物的最高销售额可能额外增加11亿美元。Leerink Swann分析师还预测称，到2017年时，阿哌沙班的销售额将会达到42亿美元，并指出这种药物在安全性上是“同类最佳”的产品，可降低患者的死亡风险。

　　在向市场推出华法令替代药物的问题上，辉瑞和百时美施贵宝慢于其他两个竞争对手。全球领先的德国医药公司勃林格殷格翰集团(Boehringer Ingelheim GmbH)推出了第一种华法令替代药物Pradaxa，这种药物已于去年获得美国监管机构的批准。此外，拜耳(BAYN)和强生(JNJ)也已经推出了Xarelto，这种药物将于下个月接受美国监管机构的审查。

　　瑞典乌普萨拉临床研究中心(Uppsala Clinical Research Center)的心脏病专家拉尔斯-沃伦汀(Lars Wallentin)表示，在巴黎会议以前，辉瑞和百时美施贵宝只能将阿哌沙班与阿司匹林进行对比，而现在这种药物的两次大型临床试验的结果已经证明了其安全性，这一点很可能会引起心脏病医师的关注。(文武/编译)