鲁抗医药召回有毒胶囊 2个批次产品涉铬超标

　　鲁抗医药(600789)昨日发布公告称，已对两批铬含量超标胶囊实施了召回。

　　5月25日，山东省食品药品监督管理局就山东省胶囊剂药品监督抽查情况进行通报，鲁抗医药及所属子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司共有2个批次的产品涉及铬超标。

　　鲁抗医药生产的批号为1002074批阿莫西林胶囊(0.25g)铬含量超过国家《2010版中国药典》中关于铬含量的规定。

　　赛特公司是鲁抗医药的控股子公司，持股比例为54%，注册地位于山东省新泰市经济开发区。赛特公司生产的批号为111102的甲钴胺胶囊(0.5mg)铬含量为百万分之三，超过国家《2010版中国药典》中关于铬含量百万分之二的规定。

　　鲁抗医药称，公司及赛特公司接到两批产品铬含量不合格的通知后，立即召开胶囊铬超标处理工作专题会议，成立召回应急处理小组，并根据销售区域情况又设立了药品召回工作组。公司及赛特公司药品召回组对一级、二级代理商以及终端逐级排查，现在召回工作已结束。

　　鲁抗医药销售批号为1002074的阿莫西林胶囊共22400盒；赛特公司批号为111102的甲钴胺胶囊共36920盒，上述两个批次胶囊剂对应的销售收入合计约为18万元，占产品销售总收入比例极小。公告同时声称，上述事件对公司的正常生产经营活动不构成重大影响。业内人士认为，虽然毒胶囊事件对鲁抗医药造成损失的实际金额虽然不大，但对“鲁抗”品牌造成的损害却是无形的。

　　(本报综合整理)