【财经网专稿】 记者 宁波 浙江医药(600216.SH)近日公布，拟投资29.12亿元，建设生命营养品、特色原料药及制剂出口基地三个项目，建设周期为30个月。其中20亿元通过非公开定向增发的方式来募集。

　　据增发方案，拟建的制剂和特色原料药项目中包含多个头孢类制剂、去甲金霉素原料药等多个抗生素类品种。据了解，目前浙江医药制剂业务也主要为左氧氟沙星、盐酸万古霉素等抗生素品种。制剂项目未来的经营策略为，在抢占国内市场主导地位的同时，将高品质的制剂产品推向国际主流市场。

　　一位从事医药营销的业内人士向记者表示，浙江医药此时投入大量资金在抗生素类原料药及制剂项目上，未来相关产品销售将面临较大的政策风险。

　　5月16日，卫生部发布了《抗菌药物临床应用管理办法(征求意见稿)》。这个被称为“史上最严”的抗菌药物分级管理办法，旨在打击抗生素目前在临床的滥用。

　　虽然由于受到产业界的巨大压力，原定于7月份执行的抗菌药物的分类目录仍未出台。但《办法》的最终落地，对各种抗生素严格进行分级管理和限制使用，将直接减少抗生素的使用品种和数量。

　　安邦咨询医药行业研究员边晨光在电话采访中告诉记者，我国抗生素行业整体上是产能过剩的局面，生产企业众多，若上述管理办法被严格执行，行业中很大一部分企业和产品将受到影响。

　　据中国化学制药工业协会的统计，受分级管理的预期影响，今年一季度中国抗生素药物市场总额已经下跌20%。而二季度开始，不少抗生素药物的经销商已经处于“观望”状态，而上游企业则选择停产减产，抗生素药物的销量急速下跌。

　　浙江医药内部人士在电话采访中就上述问题对记者表示：公司拟建的项目中除了有抗菌抗感染类受政策影响较大的抗生素品种，还有普那霉素、达托霉素等抗耐药类抗生素。后者正是为了解决细菌对已有抗生素产生抗药性的问题。虽然近期抗生素类产品未来的销售的确面临着政策风险，但公司上马相关项目是从公司的长远发展战略来考虑的。

　　关于制剂出口业务，浙江医药在增发方案中提示，目前公司制剂出口业务进展较慢，尚未建立起成熟的销售渠道。作为国际制剂市场的新参与者，未来国际制剂市场的开拓存在一定的风险。

　　据了解，目前维生素E是公司利润的主要来源，制剂比重较低，公司被二级市场定性为强周期性大宗原料药生产企业，给予的估值偏低。浙江医药在增发方案中多次提到，要减少维生素E价格波动对公司经营业绩的影响。公司这几年发展速度相对滞慢，未来要大力发展特色原料药及制剂这两块医药业务，实现模化生产。

　　无独有偶，与浙江医药同为全球主要VE和VA的生产商新和成(002001.SZ)近年来也在积极寻求业务的多元化，以摆脱单一产品占主导对公司发展的制约。与浙江医药大力开展抗生素类原料药及制剂业务不同，新和成选择进军需求稳定、行业集中度低的香精香料领域，目前该项业务发展迅速。另外，新和成也在积极开发氨基酸等生命营养品及PPS 等化工新材料业务。

　　7月5日，浙江医药涨1.96%，收报于33.35元。

　　(证券市场周刊供稿)