2012年欧盟传统药注册实务操作及欧盟保健品营销策略培训会在京成功举办

　　5月14日中国医药保健品进出口商会与瑞典药品署在京共同举办了欧盟传统药注册实务操作及欧盟保健品营销策略培训会。培训会特邀请了瑞典国家药品署注册审核官员、GMP现场核查官员、瑞典保健品联盟企业负责人到会，为参会企业进行有关欧盟传统药注册申请、市场准入政策解读、注册文件准备、中国新版GMP与欧盟GMP差异分析及欧盟保健品营销策略介绍，共有来自15家企业单位的40多位代表参加了本次培训会。去年瑞典药品署与中国SFDA签署了业务合作备忘录，商会举办的培训会既是为适应中国企业业务的需要，也是中瑞双方对合作备忘录进一步的落实。培训会开始前，医保商会副会长刘张林、许铭与瑞典药品署资深专家PER CLAESON和JOHN BOUTELJE先生进行了座谈，国家食品药品监督管理局注册司副处长陈易新女士、国家中医药管理局国际司陆烨鑫先生及国家中医药管理局科技司处长陆建伟先生出席了座谈会，中医药管理局的同志介绍了目前国际中医药交流与合作的情况，中国食品药品监督管理局还特别就药品注册联合审批的事宜与瑞方交换了意见。