每经记者 张奇

　　 A股市场从不缺乏的就是概念题材，何况是今年来已经被市场反复炒作的抗癌概念。如今康恩贝（600572，前收盘价13.79元）也牵手美国凯德药业，强势进入肝癌项目。

　　推动AFP国内同步研发

　　 康恩贝今日（6月14日）公告称，6月9日公司与凯德药业签订《AFP项目战略合作框架协议书》，双方拟在杭州成立合资公司，合作开发α胎蛋白（alphafetoprotein，简称AFP）用于肝癌的治疗性疫苗药物项目。合资公司注册资本为800万元人民币，康恩贝以现金出资占七成股权，凯德以技术出资占三成股权。

　　 据悉，凯德药业位于美国加利福尼亚州洛杉矶市，是一家私立的主要从事开发基于免疫和靶向治疗各种癌症技术、产品的生物技术公司。AFP属于创新专利生物药，项目研究时间至今已超过10年，进入临床试验前已经投入约500万美元。目前AFP项目已经由凯德公司负责在美国进行了多例I期临床试验。

　　 由于我国国内AFP研究尚属空白，康恩贝将通过与凯德公司合作，在国内同步开展研究开发和新药注册工作具备相对优势。

　　项目推进存四大隐忧

　　 抗癌概念作为今年以来A股市场一道惊艳的风景，这可以从江苏吴中（600200，收盘价11.74元）海欣股份（600851，收盘价9.53元）两只抗癌概念股的K线图中找到答案。

　　 从康恩贝目前介入肝癌项目来看，公司股价在在近一个月时间内，成交量持续放大，就不是高送转概念的风潮了。康恩贝在除权后，成交量一直持续放大，历史交易量也在近期被多次刷新，各路资金搏杀其中或许就是在等待今日的公告。

　　 不过，康恩贝此次投资也并非一帆风顺，并且AFP的抗癌项目中还存在4大隐忧。

　　 首先，康恩贝与凯德药业签订的仅是框架协议；其二，该项目在我国能否进一步合作开发成功不仅存在技术上的风险，也存在能否履行通过政府有关审批等的风险；第三，商业化推广能否取得预期效益仍然存在不确定性；第四、根据美国FDA审评要求，AFP项目需要完成I、II、III期临床试验后，通过相关审评才能获得上市许可。预计通常情况下该项目在美国完成临床试验并获得上市许可，还需投入数千万美元及5~8年左右时间。这或许是凯德药业能与康恩贝牵手在国内推进该项目的主因。