广东利泰业绩依赖大输液 四批产品不合格

　　【《财经》综合报道】据金羊网-新快报报道，广东利泰制药股份有限公司(下称“利泰制药”)近日发布招股说明书，拟登陆深交所，发行11733.88万股，主承销商为平安证券。

　　该公司业绩主要靠氨基酸大输液，然而该产品从2006年开始已经出现过四次被药品监督管理部门质量通报不合格的情况。此外，经销商因为贿赂还被河南省卫生厅列入黑名单。

　　根据招股说明书，利泰制药主要从事氨基酸大输液的研发、生产和销售，从2009年至2011年，氨基酸大输液占主营业务收入的比重分别为83.75%、78.95%、72.30%；销售毛利占公司同期销售毛利的比例分别为93.72%、90.35%和87.66%。而氨基酸大输液系列产品中，公司全国独家生产品种普洛氨、洛安命的销售毛利合计占公司同期销售毛利的比例分别为45.43%、42.55%和40.69%。2008年至2010年，按照终端市场销售金额计算，利泰制药在国内氨基酸输液类市场均排名第一。

　　由于主导产品较为集中，一旦该产品出现风险，公司的经营将会受到较大的影响。

　　事实上，产品风险在2006年开始就已经陆续爆发。

　　江西、云南、广东等药品检测网站和媒体报道中有据可查的就有四次产品不合格的记录。

　　2006年云南省食品药品监督管理局公布的第三季度不合格药品名单里，利泰制药的复方氨基酸注射液不合格，不合格项目为产品的“性状、透光度”；2008年，江西省各级食品药品监督管理部门对省内药品的检测结果显示，利泰制药的葡萄糖氯化钠注射液检验不合格，检测结果显示，产品不合格的项目为“可见异物”；2009年，广东省第二季度产品质量公告显示，利泰制药的生产批号是08030542的氯化钠注射液被检测为不合格，检测结果显示，产品不合格的项目为“可见异物”，公司因此遭受了普宁市食品药品监督管理局的处罚；2010年，又是在江西省，还是因“可见异物”问题，利泰制药的生产批号是0901141的复方氨基酸注射液被检测为质量不合格。

　　而《中华人民共和国药典》2005年版二部则规定，溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液20支(瓶)供试品中，均不得检出可见异物。专家称，异物会影响公众的用药安全。