佛慈制药回应甘肃胶囊剂药品监督抽验通报

　　佛慈制药(002644)5月25日晚间公告，甘肃省食品药品监督管理局今日通报公司崆峒分公司生产的12C13次氨咖黄敏胶囊铬含量超标。

　　公告称，该批次产品抽样系平凉市药检所在崆峒分公司库房抽得，未有产品流入市场。自2010版药典实施以来，公司对胶囊产品所用空胶囊按国家标准进行逐批检验，本批次产品胶囊壳检验合格。由同一批胶囊壳生产的四批成品，其中三批成品检验合格，本批次产品经公司及第三方检验机构多次复检，检验结果显示为合格。经与甘肃省食品药品监督管理局沟通，该批次产品于今日起重新抽样复验，根据通报精神，最终产品检验结果以复验结果为准。

　　公告还称，公司产品以浓缩丸为主的中成药系列产品为主，化学药品，尤其是胶囊剂产品占公司销售收入比重极小。本批次产品合计49箱，98万粒，折合销售收入约5万元，不对公司经营活动构成重大影响。