康芝药业独家受让一类新药技术

　　康芝药业（300086）今天公告称，公司将投入大约7300万元从海南国瑞堂独家受让“注射用头孢他啶他唑巴坦钠（3：1）”的一类新药技术。而对这一项目总的投资大约为8300万元，其中7800万元将使用上市超募资金，500万元为自有资金。

　　商报记者 刘连英

　　项目总投资8300万元

　　据了解，海南国瑞堂制药股份有限公司（以下简称“国瑞堂”）基于需要及跟踪前沿技术开发研究了头孢他啶他唑巴坦（3∶1）规格的1．5类新药，并通过了国家食品药品监督管理局的审批，于2010年取得头孢他啶他唑巴坦（3∶1）产品的新药证书和药品注册批件，并且该新药证书的持有人为：海南国瑞堂制药有限公司、重庆科瑞制药有限责任公司，重庆科瑞制药有限责任公司已做出放弃注射用这一药品的全部权利的声明。

　　“注射用头孢他啶他唑巴坦钠（3：1）”系属于湘北威尔曼制药有限公司的专利药品，专利号“ＺＬ98113282．0”，国瑞堂和湘北威尔曼制药有限公司已签署专利实施许可合同。

　　公司表示，本项目计划总投资8300万元。一期投入7800万元，计划全部使用超募资金。其中使用超募资金7300万元独家受让一类新药“注射用头孢他啶他唑巴坦钠（3∶1）”技术，500万元用于后续生产所需资金投入。预计2012年2月前投入7000万元，2012年6月前再投入300万元，2012年12月前再投入500万元。二期计划于2013年继续投入500万元用于扩大再生产：400万元主要用于购置新生产设备，100万元用于新增配套及ＧＭＰ复认证等。二期投入的资金500万元计划使用自有资金。

　　预计为企业年均增收1．8亿

　　康芝药业表示，根据目前市场的情况，注射用头孢他啶他唑巴坦钠（3∶1）预计实现年销售收入分别为：2011年，672．45万元；2012年，2689．8万元；2013年，4034．7万元。公司审计部已对此项目出具了《投资价值鉴证报告》，鉴证结论为：投资年度起至2015年末，预计产生投资现金流合计12111．71万元，在其他因素不变的前提下，预计至2015年末可全额收回投资。

　　公司董事会强调，就公司目前的主营业务和市场稳定性来讲，市场构成是以儿童药为主的市场和渠道，虽然公司已调整了品牌发展战略向品类发展战略转化，但从医药市场的大格局来讲，儿童药份额仅占整体药品市场的25％左右，因此，拓展剩下的75％市场份额，拥有完整的药品市场的产品结构是很有必要的。作为单类产品的市场份额占医院总额的25％的头孢类，更是市场结构调整的最好切入点。因此，本项目的实施是公司稳固性发展战略的必要，也是合理市场结构调整的必要。

　　康芝药业表示，这一项目有利于提高康芝药业的生产能力，扩大市场份额，使公司在更广泛的范围内获取更多利润，以更低的风险和成本发展高新技术。预计本项目完成后十五年内年均实现销售收入18587．21万元，年均为企业创造利润4930．56万元，年均上缴税金约4771．64万元；项目年均净利润率达到了19．9％，高出五年期无风险存款利率；年均投资利税率59．4％；投资回收期为5年，总体经济效益可行。