强生系“失守” 子公司西安杨森两药品遭召回

　　继11月份“涉毒”之后，强生再次麻烦上身，子公司西安杨森两药品遭召回。

　　【中国经营网综合报道】 继11月份“涉毒”之后，强生再次麻烦上身，子公司西安杨森两药品遭召回。

　　据人民网消息，国家药监局(SFDA)8日晚的一纸紧急安全公告，将美国强生在华最大子公司西安杨森推向舆论风口。

　　根据欧洲药品管理局最新公告，楷莱(通用名“盐酸多柔比星脂质体注射液”)、万珂(通用名“注射用硼替佐米”)两种产品在我国上市使用，可能存在安全风险。

　　两款药品被召回

　　据第一财经日报报道，据SFDA引用欧洲药品管理局最新公告称，英国、法国药品监管机构和美国食品药品管理局于2011年11月7日-11日对Ben Venue Laboratories公司(下称“BVL公司”)在美国的生产场地进行联合GMP检查，发现其无菌灌装过程质量管理存在缺陷。

　　BVL公司生产的楷莱(通用名“盐酸多柔比星脂质体注射液”)、万珂(通用名“注射用硼替佐米”)在我国均已经上市使用，前者在临床上用于治疗艾滋病相关的卡波氏肉瘤，后者则用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤。西安杨森正是这两种药物的国内进口代理销售商。国家药监局8日要求西安杨森立即按照《药品召回管理办法》的规定主动召回市场上所有批号的楷莱;立即停止销售万珂，不再使用于新患者。

　　

　　 强生公司的“召回年”

　　据每日经济新闻报道，有市场人士指出，无论是母公司强生还是此番被点名的西安杨森，召回事件的负面影响似乎已经牢牢的笼罩在其近年的品牌形象上。

　　据不完全统计，仅2010年一年时间里，强生已进行了包括强生泰诺、儿童抗过敏药可他敏、儿童止痛药美林在内的7轮药物召回事件，总共召回多达2亿瓶产品，损失约为6亿美元。

　　另据第一财经日报报道，有业内观点认为，作为美国强生在华最大的子公司，西安杨森此番暴露出的质量问题，也反映出其在整体管理上暴露出的隐疾。

　　有业内人士指出，强生是跨国药企中业务链条最长的生产厂家，良莠不齐的代工厂让强生非常头疼。上世纪八九十年代，强生经历了高速发展的扩张期，这一时期匆忙设立的代工厂为强生的长远发展埋下了隐患。（编辑 马宏勇）1