三成药品制剂品种纳入电子监管

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　　【本报北京讯】记者5日从国家食品药品监督管理局药品电子监管公众开放日了解到，目前，我国已对三分之一的药品制剂品种实施了电子监管，这意味着监管部门和社会公众可通过这部分药品的“身份证”——电子监管码，跟踪、追溯药品生产、流通环节，确保药品安全可靠。

　　国家食品药品监管局信息中心信息规划处处长王迎利介绍，利用电子监管网络，监管部门可实时掌握药品生产、流通、库存情况，发现问题药品时，可及时追溯召回；社会公众可在购买药品后，通过电话、手机短信、网上查询等多种方式，查询药品包装上的电子监管码，了解药品相关信息，帮助辨别药品真伪。

　　由于电子监管网络能够覆盖药品的生产、批发、配送等环节，使非法药品无法进入国家正规的药品生产、流通渠道，有效打击假劣药品行为，我国分阶段实施了药品电子监管。