中国经济网日内瓦7月21日讯(记者赵圣凯)7月20日，世界卫生组织(WHO)在其总部日内瓦公布了一项改革诊断结核病检测手段的政策建议。该报告指出，在经过WHO及其下属研究机构科学家12个月的集中分析研究后获得的大量科学证据表明，通过检测患者血液中的抗体或抗原，极难检测活性结核病。因此，WHO特发布报告敦促全球各国医界禁止使用血液检测的方法来继续诊断活性结核病，转而采用世卫组织推荐的更为准确的、借助微生物或分子检测方法来诊断结核病。

　　世卫组织表示，WHO内部跟踪统计数据显示，每年全球约有超过100万例不准确的活性结核病血液检测。目前全球医界惯常使用的血液检测方法至少有18种，其中大部分检测工具是由欧洲或北美国家所生产，但所有这些已进入流通市场的产品实际上未获任何正规监管机构正式批准就被出口到国外，尤其是大批量进入了广大发展中国家。

　　世卫组织的报告指出，这种检测方法常常导致误诊和不当治疗，进而对公共健康造成危害。许多患者实际上患有活性结核病，但由于血液检测“敏感度低”，呈假阴性，结果导致将病情传染给他人，或因结核病未得到治疗而死亡。另有大量患者虽然未患此病，却由于血液检测结果呈假阳性，而接受不必要的治疗，导致真正病因不明，耽误了接受治疗的时机。

　　世卫组织控制结核病司司长马利奥·拉维翁(Mario Raviglione)表示，血清学检测方法既浪费时间，又浪费金钱，而且最重要的是，这种方法会危及真正的结核病患者的生命。世卫组织因此敦促并推荐全球各国尽可能使用更为准确的微生物或分子检测方法来诊断结核病。

　　根据世卫组织的统计数据显示，全球各国由于结核病而导致最终死亡人数约为每年170万，这种疾病还是导致艾滋病病毒感染者死亡的主要原因之一。

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